Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont des cancers du sang causés par des anomalies génétiques dans les cellules souches hématopoïétiques, entraînant une prolifération anormale et un blocage de leur maturation. Les techniques de biologie employées actuellement ne permettent pas d'identifier l’ensemble des anomalies génétiques responsables de cette maladie. Or, les avancées technologiques, comme le séquençage de l’ARN (RNA-seq), ouvrent de nouvelles perspectives en fournissant des données biologiques plus complètes (détection de transcrits rares, hyperexpression génique…). Notre étude a pour objectif de réaliser une analyse RNA-seq pour 100 patients majeurs atteints de LAM afin de vérifier l’apport de cette technique dans le diagnostic des LAM, par rapport aux techniques courantes. Cette approche par RNA-seq pourrait améliorer la précision du diagnostic, faciliter l'orientation vers des traitements ciblés et proposer un suivi personnalisé de haute sensibilité de la maladie